第138章 肾毒清正式在国内开展临床试验

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“我不反对，我也认为青山药业资料齐全，完全符合跳过临床一二期的要求。”

“而且，同志们，这是我们华夏医药临床试验审批史上第一次以开放的姿态接受、并认可主流医药市场的临床数据。”

“这样的姿态无疑将激励更多国内药企走出去，他们将知道，只要有能力、有效果，只要药品在国外通过临床试验，国内也同样认可其数据，他们将再无后顾之忧！”

“这绝对是华夏医药史上历史性的一刻，这绝对是华夏医药史上巨大的进步！”

众人纷纷点头，魏民局长说的没错，但还有句话没说出来。

能推动制度这么快进步的原因，是因为——青山药业。

忽然间，所有人想到了开会时常听到的一句话：

“我们现在要转变思维，不是让青山药业这样的药企来适应我们的制度，而是应该我们优化制度去适应他们的发展……”

不得不说，有能力真好！

一周后。

青山药业的“肾毒清透析替代针”申请跳过临床一期、二期试验，直接在国内进行临床三期的请求被通过。

当消息在药监总局网站上确认通过后，整个国产医药行业颇为震动。

之前国内为什么不认可fda等市场的海外数据？

人种差异、伦理标准差异、以及数据来源可靠性问题都是原因。

但最核心的还是：

在此之前，国内根本没有多少药企能将国产药物卖到海外去，更没有多少企业愿意在海外进行临床试验……要知道，在美

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