第5章车祸重症少女,林修远再破难题！

着一盏灯。

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林修远坐在床边，翻看着少女的ct片和病历报告，指尖轻轻摩挲着纸张边缘，眉头微蹙。

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他的脑海中不断回放着今晚抢救的画面：心包填塞、失血性休克、颈静脉怒张……这些症状本应指向一个方向，却被他敏锐地捕捉到了第二个问题——那个藏在背部皮肤下的色素斑块。

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“神经纤维瘤病1型（nf1）。”他低声念出这个罕见病的名字，眼神深邃如夜。

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这不仅仅是一种皮肤病，而是一种全身性的遗传综合征，常伴有神经系统肿瘤、血管异常甚至恶性转化风险。

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如果少女真是nf1患者，那她今天的出血不止很可能不是单纯外伤所致，而是凝血功能障碍的表现。

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他拿出随身携带的小笔记本，在一页空白处迅速写下：“疑似nf1病例，需进一步确认基因检测结果；留意近期是否有类似病症集中出现。”

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写完后，他将笔记本合上，目光投向窗外漆黑的夜色。

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前世的记忆如潮水般涌来。

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他曾亲眼见证一批患有罕见基因病的孩子，在医院里等待着奇迹发生，最终却一个个无声无息地离去。

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他们不是死于疾病本身，而是死于“无药可医”。

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“这一次，我会让你们活下去。”他低声说道，握紧了手中一张泛黄的草稿纸，那是他从未来带来的“基因修复液”配方的一部分。

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次日上午，林修远刚走进医生休息室，就看到李建国正靠在柜子旁等他。

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这位急诊科资深医生如今对林修远已是刮目相看，语气中带着几分试探与真诚：“林修远，昨晚的事传开了，很多主任都在讨论你。我们正在筹备一个‘疑难病症研

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