第422章 红月组织变故

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周乔希望，能让罕见病不“罕见”，让“孤儿病”不孤单。

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另外，罕见病的治疗费用也高昂，属于一块大蛋糕。

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这种病，往往是先天性的疾病，不会挑贫富贵贱，也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能提供这么好的服务，对这些有钱的家庭来说，也是一种福音。

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至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”，没关系，可以来找塔莉娅和维罗妮卡，她们正在合伙运营一个慈善基金，可以给确实家庭贫困的患儿们提供医疗费用援助。

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“鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后，铺天盖地的“热点”运营出去，第一个患者就慕名前来。

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对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生，本该青春蓬勃，参加各种学校聚会的白人少女，在此之前，却一直走在漫漫求医路上。

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在大约八年前，年仅九岁的小姑娘潘蜜拉·西蒙斯开始时不时腹痛，发作时往往毫无前兆，而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。

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她的家人带她过来鸢尾花诊所，向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情，以及过往的求医史，简直是一把心酸一把泪。

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“我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛，说道。

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“她发病的时候，不知道什么时候会来，有时候是一周两三次，有时一月三四次，每次短则三天，长则七天就会缓解。可是，这种病，真的太折磨人啦。”

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“最关键的是毫无前兆，就好像未落地的靴子，随时会砸下来。”

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西蒙斯先生介绍：“我女儿每次病情发作的时候，会痛到额头直冒冷汗，吃再多的止痛药都不管用，就好像，就好像……肚子里有个东西在翻绞，要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”

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