第696章 镀金层！

承担此任务，与方子业团队进行协作。

把控临床试验的质量，主要集中在两点。

一个是患者是否自愿，是不是在知道了相应的好处和弊端之后自愿签字参试。

第二个就是评估专科内的主刀团队，是否具有操作、化疗方案设计的资质和能力。

第三个就是看临床试验过程中，有没有把控好客观变量，也就是有没有第三无关因素。

第一批临床试验的汉市试点只有四家单位，中南医院、省人医、同济医院、协和医院的骨肿瘤科。

操作水平以及理论水平，方子业不必过于担心。只需要考虑的是患者是否自愿，试验点的团队有没有搞鬼。

自愿参试原则其实并不难，微型循环仪联用化疗方案，并不涉及新药物，全都是应用了经典的药物。

传统化疗该有的副作用，应用了微型循环仪后，不一定没有，但没有用微型循环仪，那就一定存在，且影响全身……

即便是四家医院共同参与，其实每天参试的病人量也有限，汉市四家医院每周也就是三十五例左右。平均一天一例。

这是方子业严格设计的人数标准，就是避免有意外突发。

第一期临床试验的持续时间是一个月，最后搜集的案例人数也就是一个市一百二十到一百五十人，总共六个地方，也就是七百到九百人的体量。

这个体量，对于一期临床试验而言，已经不算小。

方子业每日都有进行整理，现在要做的就是对本周的所有整理数据进行汇总、初步分析。

虽然方子业的统计分析能力不如兰天罗，可最基础的一些分析软件的使用，也不至于完全不会用。

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