第1235章 一条小缝（4k,还有5k）

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而另外一个问题就是，我们没有那么多新药需要干这个，自然在这方面的研究和实践也就没多少。实际上直到进入80年代，我们才算是开始系统性的在这方面起步。

今天这个会议不是结题验收之类的汇报，而仅仅是一次进度汇报，相当于是把这件事情向医健委做一次通报，总结一下经验，并落实下一步的工作。

毕竟这件事情，是为数不多的按照旗fda的流程在走的药。fda刚刚因为药物副作用丢了大脸，算是发了狠，整了套不错的东西出来。

一位专家听完报告，脸上有喜色，不过也有思索：“嗯，从国内的研究实践现状来说，你们的临床试验还是做得相对比较扎实的，你们的这个药啊，效果好不好先不说，但是至少有一点，流程是走起来的。从临床试验实践研究的角度来说，这甚至比药物本身还要重要。”

耐药菌这个事情，现在属于是棘手，但是不严重，毕竟发生的数量不多，在这种情况下，这个研究有重要意义但是不紧急，实际上，哪怕到了21世纪，一般情况下很耐药的感染也不是非常常见。

因此，用这个药来跑一遍临床药物试验的流程，就成了医健委里部分对药物临床试验的规范性开展很有研究兴趣的专家学者所看重的事情。

“嗯，是的，除了研究这个药本身之外，我们对临床试验的流程也是非常的注意，一直严格按照相关要求进行。”娄晓娥虽然还是个研究生，不过高级别的领导、专家也见多了，说得直白点就是，她自己在家天天都在见，所以一点儿不怯场。

“不过我倒是觉得啊，你们还是缺了一项。”这位专家是海外归来的，在这方面有着比国内的同志更多的研究和思考。

娄晓娥抓起了笔：“您请说。”

这是进度汇报，她更是轻松，牢记高振东的叮嘱，专家说啥你记啥，边记边点头，点头的同时还“嗯嗯”、“好的”说上那么几句，表达出十二万

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