各大医院普通的胸外科医生们。
受制于自身的专业能力、医患关系、害怕担责等因素,大多数的医生们给出的答案往往都是模棱两可,这让患者们更加忧心焦虑。
每年因为害怕肺结节是肺癌,最终误诊切除的不是少数!
而现在!
青山药业的这款“纳米结节显影剂”不仅极大减少了医生判断压力,对于患者来说也是巨大的福音。
所以消息官宣后,当天就有无数患者踊跃报名,甚至一些远在沿海城市的患者也不惜千里迢迢赶过来,就是为了参加“结节显影剂”的临床试验!
好在这一次“纳米结节显影剂”临床二期的招募人数也足够多!相比于常规的新药临床试验往往需要长达三个月到半年的长期服药试验,“纳米结节显影剂”属于一次性药剂,只需要进行一次试验即可。
所以,“结节显影剂”的临床二期试验方案中药监局大幅度提高了试验人数要求,单单临床二期需要招募的受试者就达到了300人!
张扬也赞同这种临床试验方案。
不过就在临床试验开启当日,他就注意到了临床二期试验方案中还有一个硬性的要求,那就是需要验证“纳米结节显影剂”的准确率。
也就说是,“纳米结节显影剂”判断患者是恶性结节后,还必须提供患者的手术后的数据,也就是切下来的大病理,从而使受试者的所有数据形成一个完整的闭环。
那些良性的肺结节患者显然是不可能进行手术的,不得已,张扬只能要求参加临床试验的受试者尽量都挑选“高危肺结节”患者。
可就这需要对报名者的t影像进行筛选工作,就需要有专门的医生以临床经验进行筛选。
青山药业显然没有合格的胸外
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