试药少说也要几百人,如果遇到反复修改药物成分,重复临床试验的,受试者人数甚至能达到一两千人。
这其中的费用差距怎么能不让资本家心动。
除此以外,相比于欧盟、美国这些完善且严格的审批流程,印度临床试验审批极度宽松!
试药死了?
赔点钱罢了!
这样的环境对于药企来说,简直就是天堂!
这并不是危言耸听,前些年就有一家美国知名药企被爆出创新药还没有进行动物实验,直接就在印度人身上进行实验。
其原因,竟然是实验猴比印度人贵……
所以,
这样的环境下,西方和印度官方达成了微妙的平衡,我不计较你仿制我们的创新药,但你也最大限度允许我们在印度进行各种临床试验。
张扬当然也多少了解一些印度的情况,如果“肾毒清透析针”在印度开展临床试验,那不管是安全审批还是受试者招募肯定都没有问题。
再加上葛兰素史克本身就是英国最大的药企,作为宗主国,葛兰素史克更是有得天独厚的优势。
想到这里,张扬微微点头,一旁的卢卡斯见状赶紧开口,趁人打铁:
“张,如果您愿意将‘肾毒清透析针’全欧洲的代理权交给我们的话,我们也可以像诺华一样承担80%……”
“哦不,我们愿意100%的临床试验费用,总之!”
“您什么都不用管,临床试验、上市审批全都由我们来推进负责!”
张扬对这个回答肯定是满意的,至于参加临
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