第108章 促肝细胞在美国开始临床试验（为风吹走的浮尘大大

sp;“总裁先生，我可能也同意弗里德曼的说法。”

”这款‘促肝活化剂’即便就现在的成分不做修改，大概率也能顺利通过临床三期试验。”

这话一出，格林和克莱因，甚至弗里德曼都愣了一下。

科尔斯站了起来，走到会议桌旁连上了自己的iphne，缓缓道：

“这是今天早上实验室才得到的结果，本来我想再确认一次再告诉各位的，但既然现在都说到这了，就一并说了。”

说着，他打开会议室屏幕，一张药物图片出现在屏幕上。

“我们在药物成分里发现了一种全新的诱导因子，这种诱导因子居然能和肝细胞表面的受体结合，触发一系列细胞内的信号传导，从而成功干扰肝细胞和免疫系统的联系。”

“众所周知，造成肝硬化的主要原因之一是肝细胞受到炎症影响，不断再生又不断死亡，最后触发免疫系统控制肝细胞停止再生，形成硬化结节。”

“大家看，这就是wnt/β-atenin信号通路，现在该诱导因子阻断了肝细胞和免疫系统的联系，也就意味着即便持续受到炎症肝细胞也不会停止再生，也就不会再形成硬化结节。”

众人一愣。

肝硬化就是一个个硬化的结节形成导致，如果通过药物阻止肝细胞变成硬化结节，无疑能控制住肝硬化的发展。

“不仅于此。”

“这款药物成分不仅能阻断肝细胞变成硬性结节，

我们通过大量实验发现，其成分里有可以调节调节免疫细胞的活性，减轻炎症反应的坏死因子-α（tnf-α）、白细胞介素-1（il-1）和白细胞介素-6（il-6），这些成分可以极大降低炎症细胞在肝脏内的浸润，同时还能有效促

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