22岁的夏天-12

最后剩下的一个半月暑假，夏天就在医院渡过了。

在开学前夏天总算恢復到可以自行走路，自理生活的程度，虽然走路慢了点，力气也不如以往，但生活总算可以步入安稳的常轨。

怕走楼梯会跌倒，夏天向学校申请换寝室，将原本的寝室从三楼换成一楼，离开原来同系的室友虽然难过，但新的室友都是很友善的人，了解她的状况也愿意给予协助。

幸好大三的课以专业科目为主，几乎都在生物系大楼内，只有少部份的共同科目会需要到其他大楼。

夏天的脚不能骑车，需要去其他大楼上课时就拜託同学载她过去，前室友霖霖是夏天从大一开始的好友，自然义不容辞地担起接送夏天上下课的任务。

因为有这些好朋友和好室友的协助，夏天才能没有阻碍地继续她的大学生活。

多发性硬化症就像其他自体免疫疾病一样，在生活上有很多限制，不能晒太阳、不能泡温泉、不能过度劳累……。

虽然出院了，却也不代表夏天完全復原，她的手脚不再灵活，甚至连感觉都和平常不一样，四肢始终带着微微的麻木感。每天都要吃很多不同种的药，一个星期有两天是必须回医院继续復健。

但医生说这些在缓解期都会慢慢恢復，只要保养好身体不要再发作，就有机会恢復九成以上的身体机能。

对比发作时全身瘫痪的状况，现在能正常走路又能读书写字，似乎也没什么好抱怨的。

只是夏天再也无法玩投篮机，她现在就连将球拿起来都嫌吃力，更别说投出去了。

所以我不再带她去中正路上的哈日龙，以免触景生情，和她的约会也都改成傍晚或晚上没有太阳的时候，约会地点也从户外换成室内。

为此我们约会

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