第288章 新药

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第288章新药

在异界灵魂的家乡，新药上市一般要经过很多步骤。

实验人员需要从茫茫多的选项中确定某个药物靶点，继而寻找能作用于这个靶点的化合物，来源可能是长期的研发，也可能是出于某个本来毫不相关的实验。

完成艰难或者欧皇的开发后，实验人员从细胞层面和动物实验上证明了药物确实能解决疾病、且不会同时解决病人，再经过一大堆冗长但必要的伦理审批，它或许就能进入临床试验，从实验动物身上走到人的身上。

在早期安全意识和条件都不那么充分的野蛮发展时代，开发者偶尔也会用自己平替一下。当然，不推荐那么做。

通过审批后，药物就进入了众所周知的三期临床阶段。第一阶段试验药物在人体的药代动力学、明确安全剂量；第二阶段初步评价药物的有效性和安全性，为后续试验提供借鉴依据。

到了第三阶段，试验会扩大范围，通过大样本的双盲随机对照试验进一步验证有效性和安全性。需要由多个医学中心在医生的严格监控下开展。

只有少数幸运儿能以年计的时间走完这些步骤，最后获批投产上市，作为病人救星造福一方，或作为漏网之鱼为祸一方。

尽管在更长的时间尺度，总会出现各种意义上的漏网之鱼，但这仍是保障生命安全的重要防线。

而在目前的诺斯，情况就要简单得多。

只要一个宣称自己是医生的人，通过包括但不限于个人寻思、文献考据、药理推导、吃啥补啥、神人梦授等研发途经，得出了一款新药，那他就可以在当天向业界同僚、亲朋好友和无知病患们宣布这个好消息了。

随后这款药物就会视其

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